“No deben permitir que quien quiera vivir se sienta obligado a morir”. La contundencia de estas palabras resonó en el Congreso durante la celebración de la Jornada sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica y las necesidades de las personas que la padecen. No es alarmismo. Algunos de estos enfermos son invitados a someterse a la eutanasia en lugar de proporcionarles los cuidados que su dignidad exige. Por eso, los enfermos y sus familias solicitan la aprobación urgente de una Ley específica que, pese a las promesas, y a que su trámite fue aprobado en marzo de 2022, no acaba de llegar.
Las necesidades derivadas de la enfermedad son muchas y su coste es elevado. Se necesitan respiradores, fisioterapia, logopedia y apoyo psicológico, además de otras ayudas que reviertan en las familias que cuidan y sostienen. Se argumenta que en los Presupuestos Generales del Estado no hay dotación suficiente para proveer a los enfermos de los recursos suficientes, pero está claro que eso puede cambiar.
