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MADRID, 01 (SERVIMEDIA)
El 85% de las pacientes con cáncer de mama considera que la inversión pública en investigación es insuficiente pese a que España sea líder en ensayos clínicos, de los que el 40% se realizan en el ámbito de la oncología, según una encuesta de la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma).
Así se puso de manifiesto este lunes durante el webinar ‘Investigación e innovación en cáncer de mama’ enmarcado en la Campaña ‘Las fábulas del cáncer de mama’, organizado por Fecma y en el que participaron el oncólogo médico del Hospital 12 de Octubre de Madrid, el doctor Pablo Tolosa, y la directora del departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, con la moderación de Paula González Peña, de Fecma.
Los ponentes expusieron algunos retos en el ámbito de la investigación en cáncer de mama como el avance en el tratamiento del cáncer de mama metastásico y de otros con una biología compleja, como el triple negativo, y la mejora en el acceso al análisis molecular de los tumores.
En la sesión también se puso de manifiesto que la calidad de vida es hoy un aspecto muy relevante tanto en la clínica como en la investigación, es decir, que más allá de la supervivencia, se tiene cada vez más en cuenta el impacto de los efectos adversos de los tratamientos.
CALIDAD DE VIDA
De hecho, en la actualidad, la Sociedad Europea de Oncología Médica concedió una evidencia superior a los fármacos que, además de demostrar un aumento en la supervivencia, mantienen o mejoran la calidad de vida.
Por ello, cada vez hay más ensayos sobre medicamentos ya conocidos orientados a paliar o mejorar efectos adversos. Igualmente se puso de manifiesto la importancia de medir la calidad de vida no solo durante la investigación sino una vez que las terapias están siendo administradas en la clínica.
La colaboración público-privada se expuso como un elemento esencial en el ámbito de la investigación y la innovación, al igual que el desarrollo de políticas públicas en el ámbito de la oncología de forma global, así como políticas encaminadas a dar estabilidad y facilitar la labor investigadora a profesionales y entidades.
Del mismo modo, los expertos debatieron sobre la relevancia de los datos en el avance de la innovación, considerando vital que los pacientes conozcan los beneficios que puede tener la compartición de datos, no únicamente para el abordaje de su enfermedad sino para el avance de la ciencia.
Igualmente, se hizo referencia al papel clave que tendrá la inteligencia artificial en el desarrollo de tratamientos, para optimizar ensayos clínicos con un mejor reclutamiento de pacientes, en la predicción de la respuesta a los fármacos y en el ámbito de la farmacovigilancia.
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