Científicos de la Clínica y el Cima Universidad de Navarra han liderado una investigación internacional que revela un conjunto nuevo de genes específicos de mieloma múltiple que condicionan su aparición y desarrollo.

Este descubrimiento, publicado en la revista 'Leukemia' y recogido por la plataforma Sinc, ha permitido identificar 40.511 nuevos genes no codificantes, hasta ahora denominados como genoma basura, implicados en la evolución de este cáncer de la sangre.

Además, el estudio demuestra que la expresión de estos genes, junto con las alteraciones genéticas relacionadas con un mal pronóstico en los pacientes con mieloma múltiple, permite clasificar mejor los resultados de supervivencia. Los resultados abren la puerta al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas basadas en el ARN para este tumor.

Recientes investigaciones en Oncología se han centrado en el estudio de unas moléculas implicadas en la regulación del genoma y la expresión de los genes. En concreto, esta investigación ha descifrado un tipo de moléculas de ARN, los ARN largos no codificantes (lncRNA, por sus siglas en inglés), que permiten identificar nuevos genes con un papel clave en el origen y funcionamiento de las células cancerígenas.

"El estudio inicial de la detección y definición del transcriptoma completo de los lncRNAs se ha realizado en muestras de 38 pacientes con mieloma múltiple mostrando su funcionalidad en la enfermedad. También hemos demostrado su potencial como biomarcador analizando la serie de pacientes de mieloma múltiple más completa en la actualidad, denominada estudio CoMMPass", ha dicho el investigador en Hemato-Oncología del Cima, Xabier Agirre.

En la parte clínica, añade el codirector del Programa de Hemato-Oncología del Cima y del Servicio de Hematología de la Clínica Universidad de Navarra, Felipe Prósper, se ha demostrado que la expresión de los lncRNAs, junto con las alteraciones genéticas de mal pronóstico para los pacientes con mieloma múltiple, subestratifica mucho mejor a los pacientes en cuanto a su supervivencia.