La nueva regulación farmacéutica centra el XXV Foro de Comunidades Autónomas-Farmaindustria

MADRID, 14 (SERVIMEDIA)

La nueva regulación farmacéutica, el buen uso de los fármacos y los avances en salud digital centraron este viernes el programa del XXV Foro de Comunidades Autónomas-Farmaindustria, celebrado en Santander y en el que participaron una treintena de responsables de sanidad de 16 comunidades autónomas y representantes de Farmaindustria.

Así lo anunció la asociación en un comunicado en el que precisó que el foro fue inaugurado por el consejero de Salud de Cantabria, César Pascual, y la presidenta de Farmaindustria y directora general de Amgen en España, Fina Lladós Canela, quienes subrayaron el valor de la colaboración público-privada y el momento "crucial" para los sistemas sanitarios que supone la confluencia de un nuevo entorno regulatorio, la revolución biomédica gracias a la medicina de precisión, la necesaria sostenibilidad económica y la transformación digital con la aplicación de la inteligencia artificial.

"Cuando trabajamos conjuntamente no solo impulsamos la investigación y los avances biomédicos, sino que también favorecemos la sostenibilidad de los sistemas de salud. A través de acuerdos estratégicos, podemos garantizar que los tratamientos innovadores lleguen a quienes más los necesitan", puntualizó durante su intervención la presidenta de Farmaindustria.

En este sentido, el director general de Farmaindustria, Juan Yermo, expuso los retos y oportunidades de la innovación farmacéutica en un nuevo contexto normativo, que vendrá marcado por el futuro Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios y los dos reales decretos sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Precio y Financiación.

Durante su intervención, recordó que las compañías farmacéuticas precisan agilidad y objetividad de decisiones y estabilidad, predictibilidad y claridad regulatoria para lograr una colaboración público-privada "efectiva".

LOS MEJORES CIMIENTOS

"Estos serían los mejores cimientos para hacer frente a las oportunidades que tenemos: ser líderes en acceso a la innovación, como ya lo somos en investigación clínica, sin comprometer la sostenibilidad; crear un potente ecosistema de innovación biofarmacéutica en nuestro país, y fortalecer el rol de España como plataforma de producción de medicamentos que garantice el suministro y nuestra autonomía estratégica abierta", abundó.

Las novedades regulatorias fueron abordadas por la directora general de Farmacia de la Comunidad Valenciana, Elena Gras, y el director general de Salud de Navarra, Antonio López, mientras que el director general de Asistencia Sanitaria del Servicio Gallego de Salud, Alfredo Silva, repasó los modelos asistenciales basados en resultados en salud que aplican en su comunidad.

El encuentro también contó con la presencia del secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad, Juan Fernando Muñoz Montalvo, quien destacó los avances en la Estrategia de Salud Digital y explicó las potencialidades del uso de los datos sanitarios para el tratamiento de los pacientes y mejora de la calidad de la atención en los sistemas sanitarios.

Por último, la directora general de Farmacia, Humanización y Coordinación Sociosanitaria de Cantabria, Isabel Priede, y la directora general de Planificación Sanitaria de Asturias, Montserrat Bango, desgranaron experiencias sobre el uso racional de los medicamentos en las comunidades autónomas.